Работаем по всей России
+79613381888
[email protected]
OnlineStudHelp

ЗАПОЛНИ ФОРМУ И УЗНАЙ
ТОЧНУЮ СТОИМОСТЬ РАБОТЫ

Введен недействительный тип данных

Укажите название предмета

Введите ваше имя

Введите номер телефона!

Введен недействительный тип данных

Введите ваш емайл правильно!

Введен недействительный тип данных

Файлы: .doc, .docx, .pdf, .jpg, .png, .zip, .rar
Максимальный размер загружаемого файла: 10M

Сотни довольных клиентов и положительных отзывов за 7 лет работы!
Мы экономим ваши деньги и время, качественно выполняя свою работу!
Помощь оказывают профессионалы своего дела: преподаватели ВУЗов и кандидаты наук!

Контрольная работа по УЭФ. ПГФА. 5в. 73828+

Уважаемый студент! 

Данная работа защищена студентом на «отлично». В интернете в свободном доступе её нет, а купить можно только у нас, она уникальна! Сейчас Вы можете получить этот труд, отправив нам заявку и оплатив заказ! 

Если же Вам нужен любой другой вариант контрольной, курсовой или иной работы, смело заказывайте его у нас. Наша команда авторов выполнит работу любой сложности своевременно и качественно.

Мы будем рады Вам помочь!



1.Тема: Фармацевтическая информация и реклама лекарственных препаратов

Выберите правильный ответ или ответы:

  1. Фармацевтическая информация это:

А: Информация, характеризующая фармацевтическую и медицинскую стороны обращения ЛС

Б: Фармацевтическая информация, направленная на различные группы потребителей и отражающая наиболее полные сведения о ЛС

В: Сведения о ЛС, передаваемые посредством различных информационных источников

 

  1. Укажите виды источников фармацевтической информации:

А: Официальная информация (Государственная фармакопея РФ и т.д.)

Б: Первоисточники или первичная литература (протоколы клинических  испытаний и т.д.)

В: Вторичная литература (обзорные статьи и др.)

Г: Третичная литература (справочники, учебники и др.)

Д: Рекламная информация

   Е:  Художественная литература

 

  1. Укажите источники фармацевтической информации:

А: Средства массовой информации

Б:  Конференции

В:  Медицинские справочники, журналы, учебники

Г:  Электронные ресурсы

Д: Советы родственников, знакомых

 

  1. Укажите показатели, которыми характеризуется фармацевтическая информация:

А: Количество

Б: Доступность

В: Точность

Г: Полезность

Д: Оперативность

Е: Достоверность

Ж: Достаточность

З:  Глубина

И: Содержательность

 

  1. Основными потребителями фармацевтической информации являются:

А: Медицинские работники

Б: Фармацевтические работники

В: Сотрудники образовательных учреждений

Г: Пациенты (население)

Д: Органы исполнительной и законодательной власти

 

  1. Какой нормативный правовой акт дает определение понятию «информационная система о ЛС»:

А: ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»

Б: ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

В: ФЗ «О рекламе»

Г: Приказ Минздрава России № 224 «Об утверждении положения об информационной системе, обеспечивающей субъекты обращения лекарственных средств необходимой информацией»

 

  1. Согласно приказу Минздрава России №224 информационная система о ЛС - это:

А: Система, обеспечивающая субъекты обращения ЛС необходимой информацией, состоящая из совокупности документов, содержащих медицинскую, научную, правовую и иную информацию в области обращения ЛС, и информационных технологий, создаваемых или используемых владельцами таких информационных ресурсов

Б: Система информации о ЛС, включающая в себя все возможные источники информации о ЛС

В: Система, обеспечивающая субъекты обращения ЛС необходимой информацией

 

  1. Согласно приказу Минздрава России №224 целями создания информационной системы являются:

А: Обеспечение эффективного использования государственных информационных ресурсов в области контроля качества ЛС

Б: Формирование системы рационального использования ЛС

В: Информационное обеспечение рынка ЛС

 

  1. Согласно приказу Минздрава России №224 в состав информационной системы по ЛС входят следующие информационные ресурсы:

А: Государственный реестр ЛС

Б: Паспорт ЛП

В: Государственный реестр цен на ЛС

Г: Информационный фонд сведений об экспорте и импорте ЛС

Д: Инструкция по применению ЛП для специалистов

 

  1. Укажите, в каких нормативных документах перечислены источники информации о ЛС:

А: ФЗ «Об обращении ЛС»

Б: Приказ Минздрава России №88 «О введении в действие отраслевого стандарта «ГИСЛС. Основные положения»

В: Приказ Минздрава России №224 «Об утверждении положения об информационной системе, обеспечивающей субъекты обращения ЛС необходимой информацией»

Г: ФЗ «О рекламе»

Д: ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»

Е: Приказ Минздравсоцразвития России № 364 «Об утверждении концепции создания единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения»

 

     Установите соответствие на основании приказа Минздравсоцразвития России № 88:

11.     Паспорт лекарственного препарата

12.      Формулярная статья ЛС

13.      Инструкция по применению лекарственного препарата для специалистов

14.      Федеральное руководство для врачей по использованию ЛС

15.      Государственный информационный стандарт ЛС

16.      Клинико-фармакологическая статья ЛП

 

А. Официальный документ, содержащий информацию о ЛП, необходимую и достаточную для его эффективного и безопасного медицинского применения

Б: Нормативный документ, содержащий стандартизованные по форме и содержанию сведения о применении ЛС при определенном заболевании (синдроме)

В: Сборник формулярных статей ЛС или их фрагментов, входящих в перечень жизненно необходимых и важнейших ЛС с описанием схем и особенностей их применения при определенном заболевании (синдроме)

Г: Совокупность нормативных документов, содержащих официальную информацию о ЛС, разрешенном к медицинскому применению, являющихся первоисточниками информации о ЛС

Д: Официальный документ, отражающий совокупность клинико - фармакологических данных, характеризующих

эффективность и безопасность ЛП

Е: Официальный документ, содержащий идентифицирующую информацию о ЛП, имеющую юридическое значение в сфере обращения ЛС


Установите соответствие на основании ФЗ «Об обращении ЛС»:

17.     Регистрационное удостоверение ЛП

18.      Государственная фармакопея

19.      Рецепт на лекарственный препарат

20.      Фармакопейная статья

21.     Общая фармакопейная статья

 

А: Документ, утвержденный уполномоченным федеральным органом исполнительной власти и содержащий перечень показателей качества и (или) методов контроля качества конкретной лекарственной формы, лекарственного растительного сырья, описание методов анализа, а также требования к используемым  в целях проведения данного анализа реактивам, титрованным растворам, индикаторам

Б: Документ, подтверждающий факт государственной регистрации лекарственного препарата

В: Свод общих фармакопейных статей и фармакопейных статей

Г: Документ, утвержденный уполномоченным федеральным органом исполнительной власти и содержащий перечень показателей качества и методов контроля качества ЛС для медицинского применения

Д: Письменное назначение ЛП по установленной форме, выданное медицинским или ветеринарным работником, имеющим на это право, в целях отпуска лекарственного препарата или его изготовления и отпуска

 

 

  1. Каким нормативным правовым актом вводится документ «Инструкция по применению ЛП для потребителей (листок-вкладыш)»:

А: ФЗ «Об обращении ЛС»

Б: Приказ Минздравсоцразвития России  №88 «О введении в действие отраслевого стандарта «ГИСЛС. Основные положения»

В: Приказ Минздрава России №224 «Об утверждении положения об информационной системе, обеспечивающей субъекты обращения ЛС необходимой информацией»

Г: ФЗ «О рекламе»

Д: ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»

Е: Приказ Минздравсоцразвития России  № 364 «Об утверждении концепции создания единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения»

 

  1. Укажите структурные элементы Государственного информационного стандарта лекарственных средств, являющиеся первоисточниками информации о ЛС:

А: Паспорт лекарственного препарата

Б: Государственный реестр лекарственных средств

В: Фармакопейная статья лекарственного средства

Г: Формулярная статья лекарственного средства

Д: Клинико - фармакологическая статья

Е: Инструкция по применению лекарственного препарата

 

  1. Какие из перечисленных нормативных документов разрабатываются на основе информации, содержащейся в ГИСЛС:

А: Перечень жизненно необходимых и важнейших ЛС

Б: Федеральное руководство для врачей по использованию ЛС

В: Список льготного отпуска ЛС

Г: Клинико-фармакологическая статья ЛС

 

  1. Информация о лекарственных препаратах, отпускаемых по рецепту, может содержаться:

А: В специализированных изданиях, предназначенных для медицинских, фармацевтических, ветеринарных работников

Б: В монографиях, справочниках, научных статьях, в докладах на конгрессах, конференциях, симпозиумах, научных советах

В: В инструкциях по применению лекарственных препаратов

Г: В публикациях и объявлениях СМИ

Д: В любых печатных изданиях

 

  1. Информация о лекарственных препаратах, отпускаемых без рецепта, может содержаться:

А: В публикациях и объявлениях средств массовой информации

Б: В специализированных и общих печатных изданиях

В: В инструкциях по применению биологически активных добавок

Г: В изданиях субъектов обращения ЛС

 

  1. Согласно ФЗ «Об обращении ЛС», рекламные материалы о лекарственном препарате, отпускаемом без рецепта, должны соответствовать:

А: Инструкции по применению лекарственного препарата

Б: Утвержденной стратегии продвижения фармацевтической компании

В: Этическим нормам

Г: ФЗ «О рекламе»

 

  1. Согласно ФЗ «Об обращении ЛС» на первичной упаковке ЛС указываются:

А: Наименование лекарственного препарата (международное непатентованное, или химическое, или торговое наименование)

Б: Номер серии

В: Дата выпуска (для медицинских иммунобиологических препаратов)

Г: Срок годности

Д: Доза и форма выпуска

Е: Объем и количество доз (для медицинских иммунобиологических препаратов)

Ж: Название фармацевтической компании, выпускающей данное ЛС

З: Данные по условиям хранения ЛС

 

  1. Согласно ФЗ «Об обращении ЛС» на вторичной (потребительской) упаковке ЛС указываются:

А: Наименование лекарственного препарата (международное непатентованное или химическое и торговое наименования)

Б: Наименование производителя лекарственного препарата

В: Номер серии

Г: Дата выпуска (для медицинских иммунобиологических препаратов)

Д: Номер регистрационного удостоверения

Е: Срок годности

Ж: Способ применения

З: Доза и количество доз в упаковке

И: Форма выпуска

К: Условия отпуска, условия хранения

Л: Меры предосторожности при применении лекарственного препарата, предупредительные надписи

М: Рекламные слоганы

Н: Логотип компании, выпускающей ЛС

 

  1. Укажите источники информации, которые содержат профессиональную объективную информацию о ЛС:

А: Справочник «Видаль»

Б: Справочник «Лекарственные средства» под ред. Машковского М.Д.

В: Государственный реестр ЛС

Г: Инструкция по применению лекарственного препарата

Д: Федеральное руководство для врачей по использованию ЛС

Е:  Регистр лекарственных средств «Энциклопедия лекарств»

 

  1. Источниками информации, в которых содержатся данные об уровне доказанной клинической эффективности ЛС, являются:

А: Справочник «Лекарственные средства» под ред. Машковского М.Д.

Б: Справочник «Видаль»

В: Регистр лекарственных средств «Энциклопедия лекарств»

Г: Ежегодный справочник: «Доказательная медицина»

Д: Справочник-путеводитель практикующего врача «Лекарственные средства» (серия «Доказательная медицина»)

Е: Федеральное руководство по использованию ЛС (формулярная система)

Ж: Большая Российская энциклопедия ЛС

З: Государственный реестр лекарственных средств. Клинико-фармакологические статьи

 

  1. Для получения объективной информации по разделу «Показания к применению ЛС» необходимо обращаться к Государственному Реестру:

А: При отсутствии данных об уровне доказательности в источниках информации

Б: При уровне доказательной клинической эффективности С

 

  1. Согласно ФЗ «Об обращении ЛС» международное непатентованное наименование ЛС - это:

А: Наименование фармацевтической субстанции, рекомендованное ВОЗ

Б: Наименование фармацевтической субстанции, рекомендованное компанией-производителем

 

  1. Согласно ФЗ «Об обращении ЛС» торговое наименование ЛС - это:

А: Наименование ЛС, присвоенное регистрационными органами

Б: Наименование ЛС, присвоенное его разработчиком

 

  1. Согласно ФЗ «О рекламе» реклама - это:

А: Информация, распространенная любым способом, в любой форме и с использованием любых средств, адресованная неопределенному кругу лиц и направленная на привлечение внимания к объекту рекламирования, формирование или поддержание интереса к нему и его продвижение на рынке

Б: Информация, направленная на продвижение объекта рекламирования

В: Информация, отражающая наиболее полную информацию об объекте рекламирования

Г: Информация, направленная на привлечение внимания к объекту рекламирования

  1. Особенности рекламирования ЛС регламентированы следующими нормативно – правовыми документами:

А: Приказ Минздравсоцразвития России  № 364 «Об утверждении концепции создания единой государственной информационной

системы в сфере здравоохранения»

Б: ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»

В: ФЗ «Об обращении ЛС»

Г: ФЗ «О рекламе»

 

  1. Основными особенностями информации, содержащейся в рекламе ЛС, являются:

А: Направленность информации на привлечение внимания к рекламируемому объекту

Б: Направленность информации на формирование интереса к рекламируемому объекту

В: Направленность на отражение наиболее полных и точных данных о рекламируемом объекте

Г: Направленность информации на поддержание интереса к рекламируемому объекту

 

  1. Сообщение в рекламе информации о свойствах и характеристиках ЛП и медицинских изделий, в том числе о способах применения и использования, допускается:

А: В пределах показаний, содержащихся в утвержденных в установленном порядке инструкциях по применению

Б: В пределах всех возможных показаний для данной фармакологической группы лекарственных препаратов

В: В пределах всех показаний рекламируемого лекарственного препарата, на которые проводились какие-либо клинические исследования

 

  1. Реклама лекарственных средств не должна:

А: Обращаться к совершеннолетним

Б: Содержать ссылки на конкретные случаи излечения от заболеваний, улучшения состояния здоровья человека в результате применения объекта рекламирования

В: Содержать выражение благодарности физическими лицами в связи с использованием объекта рекламирования

Г: Содержать утверждения или предположения о наличии у потребителей рекламы тех или иных заболеваний либо расстройств здоровья

Д: Способствовать созданию у здорового человека впечатления о необходимости применения объекта рекламирования

Е: Создавать впечатление ненужности обращения к врачу

Ж: Гарантировать положительное действие объекта рекламирования, его безопасность, эффективность и отсутствие побочных действий

З: Представлять объект рекламирования в качестве биологически активной добавки и пищевой добавки или иного не являющегося лекарственным средством товара

И: Содержать утверждения о том, что безопасность и (или) эффективность объекта рекламирования гарантированы его естественным происхождением

 

  1. Реклама биологически активных добавок не должна:

 А: Создавать впечатление о том, что они являются лекарственными средствами

 Б: Содержать ссылки на конкретные случаи излечения людей, улучшения их состояния в результате применения таких добавок

 В: Содержать выражение благодарности физическими лицами в связи с применением таких добавок

 Г: Побуждать к отказу от здорового питания

Д: Создавать впечатление о преимуществах таких добавок путем ссылки на факт проведения исследований, обязательных для государственной регистрации таких добавок

Е: Обращаться к медицинским и фармацевтическим специалистам

 

  1. Реклама биологически активных добавок должна:

А: Сопровождаться предупреждением о том, что объект не является лекарственным средством

Б: Сопровождаться предупреждением о необходимости консультации со специалистом

В: Сопровождаться предупреждением о правилах отпуска из аптечной организации

 

  1. Реклама продуктов детского питания не должна:

А: Представлять их в качестве полноценных заменителей женского молока

Б: Содержать утверждения о преимуществах вскармливания детей

В: Содержать сведения о возрастных ограничениях применения рекламируемого продукта

 

  1. Информация о БАДах содержится в следующих источниках информации:

А: Этикетка БАД

Б: Информационный листок, прилагающийся к упаковке БАД

В: Реестр лекарственных средств

Г: Реестр свидетельств о государственной регистрации

 

  1. Информационными источниками, согласно «Этическим критериям продвижения ЛС на рынок» ВОЗ, являются:

А: Все виды рекламы, предназначенные для врачей и работников, занятых в сфере здравоохранения, а также среди населения

Б: Медицинские представители

В: Платные образцы препаратов

Г: Симпозиумы и другие научные совещания

Д: Результаты постмаркетинговых исследований, после вывода препарата на рынок и распространения информации о ЛП

Е: Упаковка и маркировка

Ж: Информация для пациентов (листовки-вкладыши и брошюры)

 

 

  1. Цель разработки и распространения «Этических критериев продвижения ЛС на рынок» ВОЗ:

А: Обеспечение эффективного использования информационных ресурсов о ЛС

Б: Информационное обеспечение рынка ЛС

В: Оказание поддержки и содействие улучшению медико-санитарной помощи путем рационального использования ЛС

 

  1. Укажите критерии, которым должны соответствовать все формы рекламирования ЛС среди населения, согласно «Этическим критериям продвижения ЛС на рынок» ВОЗ:

А: Формирование потребности в приобретении рекламируемого ЛП

Б: Запрет на использование формулировок, которые вызывают чувство страха и отчаяния

В: Соответствие рекламных материалов научным данным о медико-биологических свойствах препарата или другим законодательно определенным научным данным

 

  1. Укажите критерии, которым должны соответствовать медицинские представители, согласно «Этическим критериям продвижения ЛС на рынок» ВОЗ:

А: Наличие медицинского образования и соответствующего уровня подготовки

Б: Предоставление в процессе работы полной и объективной информации по продуктам, с которыми работает медицинский представитель

В: Оказание побуждающего действия на лиц, назначающих ЛП и на фармацевтов

 

  1. Согласно «Этическим критериям продвижения ЛС на рынок» ВОЗ проведение симпозиумов и других научных совещаний должно соответствовать следующим требованиям:

А: Поддержка участия отдельных практикующих врачей может ставиться в зависимость от обязательств содействовать продвижению ЛС

Б: Факт финансовой поддержки со стороны фирмы-изготовителя фармацевтической продукции должен быть четко заявлен заранее

В: Материалы конференции должны точно отражать сообщения и ход обсуждения на симпозиуме

 

  1. Согласно «Этическим критериям продвижения ЛС на рынок» ВОЗ информация для пациентов должна соответствовать следующим требованиям:

А: Использование в материалах непрофессионального языка

Б: Соответствие информации этическим критериям

В: Согласование информации, включенной в распространяемые материалы с ВОЗ

  1. В соответствии с «Этическими критериями продвижения ЛС на рынок» ВОЗ в рекламных объявлениях должна содержаться следующая информация:

А: Предостережения и предупреждения

Б: Противопоказания

В: Основные взаимодействия

Г: Сравнение с конкурентами

 

  1. ОФИЦИАЛЬНЫМ ИСТОЧНИКОМ ИНФОРМАЦИИ О ЛС, ПРОШЕДШИХ ГОСУДАРСТВЕННУЮ РЕГИСТРАЦИЮ, ЯВЛЯЕТСЯ:

А: Энциклопедия ЛС

Б: регистр ЛС России

В: Государственный реестр ЛС

Г: Государственная фармакопея

 

  1. ПРИ МАРКИРОВКЕ НА ПЕРВИЧНОЙ УПАКОВКЕ ЛП (ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ РАСТИТЕЛЬНЫХ ПРЕПАРАТОВ), ПОСТУПАЮЩИХ В ОБРАЩЕНИЕ, ХОРОШО ЧИТАЕМЫМ ШРИФТОМ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ НЕ УКАЗЫВАЕТСЯ:

А: Наименование производителя ЛП

Б: Наименование ЛП (международное непатентованное, или химическое, или торговое наименование)

В: Номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических ЛП), срок         годности, дозировка

Г:  Стоимость ЛП

  1. НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ ЛП, ПОСТУПАЮЩИХ В ОБРАЩЕНИЕ, ХОРОШО ЧИТАЕМЫМ ШРИФТОМ НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ НЕ УКАЗЫВАЕТСЯ:

А: Условия отпуска, условия хранения, предупредительные надписи

Б: Сведения о декларировании соответствия

В: Наименование ЛП (международное непатентованное или химическое и торговое наименования), номер серии, дата выпуска (для иммунобиологических ЛП), номер регистрационного удостоверения, срок годности, способ применения

Г: Дозировка или концентрация, объем, активность в единицах действия либо количество доз в упаковке, лекарственная форма

  1. Тема: Основы фармакоэкономики. Методы фармакоэкономического анализа и их использование в практическом здравоохранении

Выберите правильный ответ или ответы:

 

  1. 1.Фармакоэкономика - это:

А. Наука, целью которой является экономическая оценка эффективности использования ресурсов здравоохранения

Б. Производство,  распределение и потребление товаров и услуг

В. Отрасль экономики здравоохранения, изучающая клинические

и экономические преимущества лекарственных препаратов и схем     лекарственной  терапии

 

  1. Факторы, влияющие на развитие фармакоэкономики:

А. Повышение уровня затрат в здравоохранении

Б. Снижение стоимости лекарственных препаратов

В. Увеличение уровня доходов населения

Г. Снижение платежеспособности населения

Д. Развитие науки и медицинских технологий

Е. Сокращение  бюджета и финансирования систем здравоохранения

 

  1.  Задачи, решаемые фармакоэкономикой:

А. Экономический анализ результатов терапии, ее влияние на         здравоохранение и общество, определение социально-экономических потерь и эффектов

Б. Оценка и сравнение стоимости лечения, ее влияние на качество жизни

В. Оценка экономической и клинической эффективности альтернативных способов лечения

Г. Оптимизация лекарственной терапии, ее влияние на качество жизни

Д. Контроль расходов

 

  1. Основными направлениями развития фармакоэкономики явлляются:

А. Совершенствование путей и методов для уменьшения цен на лекарственное обеспечение

Б. Продвижение различных научных исследований, направленных на совершенствование теоретической базы фармакоэкономики

В. Включение стоимости медицинской помощи в оценку сохраненных лет жизни

Г. Повышение роли моделирования и экономической оценки оказываемой медицинской помощи

Д. Улучшение качества отпуска лекарственных препаратов аптечной организацией

 

  1. Клинико-экономический анализ - это:

А. Сравнительная оценка двух и более методов профилактики, диагностики, лекарственного и нелекарственного лечения на основе учета результатов медицинского вмешательства

Б. Всестороннее и детальное изучение различных аспектов функционирования  организации

 

  1. Принципами клинико-экономического являются:

А. Сравнимость

Б. Комплектность

В. Всеобъемлимость

Г. Воспроизводимость

Д. Точность

Е. Общедоступность

 

  1. Основными методами фармакоэкономических исследований являются:

А. Анализ «затраты-эффективность»

Б. Анализ «затраты-выгода»

В. Анализ минимизации затрат

Г. Анализ стоимости лечения болезни

Д. Анализ «затраты-полезность»

 

  1. 8.Сбор информации  для фармакоэкономических исследований проводится при помощи:

А. Анкетирования

Б. Выкопировки данных из медицинской документации

В. Анализа лабораторных исследований

 

  1. 9К вспомогательным видам фармакоэкономических исследований относятся:

А. Анализ минимизации затрат

Б. Анализ «затраты-выгода»

В. Анализ стоимости лечения болезни

Г. Анализ «затраты-полезность»

 

  1. Методом фармакоэкономического исследования, при котором определяют и оценивают  реальную  стоимость терапии конкретного заболевания с учетом прямых и косвенных затрат, является:

А. Анализ по критерию «затраты-эффективность»

Б. Анализ стоимости лечения болезни

В. Анализ минимизации затрат

Г. Анализ «затраты-полезность»

 

  1. Анализ стоимости болезни основан на:

А. Учете затрат, которые  несет организация при проведении диагностики и лечения определенного заболевания

Б.  Расчете и сравнении коэффициентов эффективности затрат по каждому из рассматриваемых вариантов лечения пациентов

В. Учете мнения пациента о достигнутых результатах с точки зрения их полезности

Г. Опросе пациентов с выяснением суммы, которую они могут заплатить  во избежание риска смерти

 

  1. Видом анализа, предусматривающим сравнительную оценку соотношения затрат и эффекта для двух и более медицинских технологий, является:

А. Анализ «затраты-полезность»

Б. Анализ «затраты-эффективность»

В. Анализ минимизации затрат

Г. Анализ стоимости лечения болезни

 

  1. Анализ «затраты-эффективность» основан на:

А. Выполнении клинического анализа результатов медицинских вмешательств, а также расчете и сравнении коэффициентов эффективности затрат

Б. Расчете и сравнении коэффициентов эффективности затрат по каждому из рассматриваемых вариантов лечения пациентов

В. Опросе пациентов с выяснением суммы, которую они могут заплатить  во избежание риска смерти

Г. Учете мнения пациента о достигнутых результатах с точки зрения их полезности

 

  1. Видом анализа, предусматривающим сравнительную оценку двух и более технологий, имеющих сходную эффективность и безопасность, но различную стоимость, является:

А. Анализ минимизации затрат

Б. Анализ «затраты-полезность»

В. Анализ «затраты-эффективность»

Г. Анализ стоимости лечения болезни

 

  1. Особенностями анализа минимизации затрат являются:

А. Сравнение стоимости двух и более методов лечения с равной клинической эффективностью

Б. Расчет всех компонентов лечения, определяющих его затратную сторону: количество лечебных осмотров, манипуляций, лабораторных тестов

В. Возможность сопоставления альтернативных технологий и выбор наиболее дешевой по стоимости технологии

Г. Окончательный результат выражается в количестве денежных единиц

 

  1. Видом анализа, предусматривающим оценку в «единицах полезности» с точки зрения потребителя медицинской помощи, является:

А. Анализ «затраты-полезность (утилитарность)»

Б. Анализ «затраты-эффективность»

В. Анализ стоимости лечения болезни

Г. Анализ «затраты-выгода»

 

  1. Дополнительными методами, используемыми при проведении анализа «затраты-полезность», являются:

А. Метод визуально-аналоговых шкал

Б. Спекулятивно-азартный метод

В. Метод сравнения временных шкал

Г. Метод расчета стоимости болезни

 

  1. Видом фармакоэкономического анализа, предполагающим оценку издержек и эффективности в денежном выражении, является:

А. Анализ «затраты-полезность»

Б. Анализ «затраты-выгода»

В. Анализ «затраты-эффективность»

Г. Анализ стоимости лечения болезни

 

  1. Анализ, позволяющий установить степень изменчивости результатов исследования при изменении исходных параметров (колебание цен на ЛП, изменение частоты побочных эффектов )- это:

А. Анализ «затраты-выгода»

Б. Анализ «затраты-эффективность»

В. Анализ чувствительности

Г. Анализ стоимости лечения болезни

 

  1. Вспомогательными методиками оценки, применяемыми при клинико-экономическом анализе, являются:

А. ABC-анализ

Б. Частотный анализ

В. Анализ стоимости лечения болезни

Г.VEN-анализ

 

  1. Видом анализа, который направлен на распределение отдельных медицинских технологий по доле затрат (от наиболее затратных к наименее затратным), является:

А. VEN-анализ

Б. ABC-анализ

В. Частотный анализ

Г. Моделирование

 

  1. Видом анализа, который представляет собой распределение лекарственных средств или медицинских технологий по степени жизненной важности их значения, является:

А. ABC-анализ

Б. VEN-анализ

В.Частотный анализ

Г. Моделирование

 

  1. К способу изучения различных объектов, процессов и явлений, основанному на использовании математических моделей, который представляет собой описание объекта (пациента, болезни), относится:

А. Моделирование

Б. Частотный анализ

В. ABC-анализ

Г. VEN-анализ

 

  1. К видам затрат, которые используются при фармакоэкономическом анализе, относятся:

А. Прямые медицинские затраты

Б. Прямые немедицинские затраты

В. Непрямые затраты

Г. Непрямые немедицинские затраты

Д. Нематериальные затраты

 

  1.  Накладные расходы, связанные с лечением больного - стоимость его лечебной диеты, затраты по его транспортировке - это:

А. Прямые немедицинские затраты

Б. Прямые медицинские затраты

В. Непрямые затраты

Г. Нематериальные затраты

 

  1. Расходы, включающие медикаментозное лечение, лабораторное и инструментальное обследование, а также оплату работы врачей - это:

А. Непрямые затраты

Б. Прямые медицинские затраты

В. Нематериальные затраты

Г. Прямые немедицинские затраты

  1. Расходы и издержки, связанные с утратой трудоспособности пациентом или его родственниками, вынужденными ухаживать за больным, - это:

А. Непрямые затраты

Б. Нематериальные затраты

В. Прямые медицинские затраты

Г. Прямые немедицинские затраты

 

  1. Субъективно воспринимаемые пациентом факторы, влияющие на его физическое, психическое, социальное и эмоциональное состояние (качество жизни) - это:

А. Прямые немедицинские затраты

Б. Нематериальные затраты

В. Прямые медицинские затраты

Г. Прямые немедицинские затраты

 

  1. Анализ качества жизни пациента производят при помощи:

А. Опросников

Б. Выкопировки данных из медицинской документации

 

  1. К необъективным факторам, которые нельзя количественно измерить и представить в денежном выражении, относятся:

А. Прямые медицинские затраты

Б. Прямые немедицинские затраты

В. Неосязаемые затраты, издержки

Г. Нематериальные затраты

 

  1. Затраты, которые необходимо включить в стоимость болезни при выявлении дополнительной работы - это:

А. Маржинальные (прибавочные) затраты

Б. Прямые немедицинские затраты

В. Неосязаемые затраты

Г. Прямые медицинские затраты

 

  1. К факторам, влияющим на стоимость лечения, непосредственно связанным с  пациентом, относятся:

А. Пол

Б. Возраст

В. Тяжесть заболевания

Г. Стоимость диагностики заболевания

 

  1. К факторам, влияющим на стоимость лечения и связанным с процессом лечения больного, относятся:

А. Стоимость ЛП

Б. Пол

В. Стоимость диагностики заболевания

Г. Возраст

 

  1.  К факторам, определяющим стоимость лечения и связанным с деятельностью врача, относятся:

А. Оплата труда врача

Б. Пол пациента

В. Возраст пациента

Г. Тяжесть заболевания

 

  1. Использование результатов фармакоэкономических исследований позволяет медицинским организациям:

А. Оптимизировать расходы за счет применения новых, высокоэффективных технологий

Б. Сократить сроки госпитализации больного

В. Увеличить запас ЛП

Г. Снизить прямые медицинские и немедицинские затраты

 

  1. Использование результатов фармакоэкономических исследований на национальном уровне могут повлиять на:

А. Принятие решений о регистрации ЛП

Б. Принятие решений о включении в регламентирующие перечни, стандарты и рекомендации по лечению

В. Принятие решений о закупках

 

  1. Основным недостатком фармакоэкономического анализа является:

А. Доступность

Б. Экономичность

В. Высокая стоимость

 

  1. Фактор, который непосредственно может повлиять на данные и результаты фармакоэкономических исследований - это:

А. Спонсорская поддержка авторов исследований

Б. Увеличение стоимости лекарственных препаратов

 

  1. К преимуществам анализа минимизации затрат можно отнести:

А. Не требует денежного выражения или сравнения выгоды

Б. Позволяет сравнивать виды терапии, обладающие различными типами эффектов

В. В анализ выгоды включены предпочтения пациента

 

  1. Преимуществом анализа «стоимость-выгода» является:

А. Требует денежного выражения выгоды

Б.  Позволяет оценивать только те виды терапии, которые дают одинаковый результат лечения

В. Позволяет сравнивать виды терапии, обладающие различными типами эффектов

 

  1. К ОСНОВНЫМ ФАРМАКОЭКОНОМИЧЕСКИМ МЕТОДАМ АНАЛИЗА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НЕ ОТНОСЯТСЯ:

А. Частотный анализ

Б. Анализ   «затраты-эффективность»

В. Анализ «минимизации затрат»

Г. Анализ «полезности затрат»

 

  1. МЕТОД «СОВОКУПНОГО АНАЛИЗ ЗАТРАТ НА ЛС»:

А. Частотный анализ

Б. VEN-анализ

В. АВС-анализ

Г. Анализ «стоимости болезни»

  1. С ПОЗИЦИЙ АВС-АНАЛИЗА, К КЛАССУ «С» ОТНОСЯТСЯ ПРЕПАРАТЫ, КОТОРЫЕ:

А. Имеют общую стоимость годового потребления более 50 тысяч рублей

Б. Занимают 20% стоимости годового потребления ЛП в медицинской организации

В. Занимают 70-80% от общего количества ЛП, использованных в медицинской организации

Г. Занимают 70-80% стоимости годового потребления ЛП в медицинской организации

 

  1. 44. К ГРУППАМ, НА КОТОРЫЕ ПОДРАЗДЕЛЯЮТСЯ ВСЕ ЛП С ПОЗИЦИЙ VEN-АНАЛИЗА, НЕ ОТНОСЯТСЯ:

А. Жизненно-важные

Б. Дорогостоящие

В. Необходимые

Г. Второстепенные

 

  1. С ПОЗИЦИЙ VEN-АНАЛИЗА К ЖИЗНЕННО-НЕОБХОДИМЫМ НЕ ОТНОСЯТСЯ:

А. ЛП, важные для спасения жизни, имеющие опасный для жизни синдром отмены, постоянно необходимые для поддержания жизни

Б. ЛП, эффективные для лечения не самых опасных, но серьезных заболеваний

В. ЛП, для лечения легких заболеваний, сомнительной эффективности, дорогостоящие ЛП с симптоматическими показаниями

Г. ЛП, разработанные для лечения редких заболеваний, которые условно называются орфанными («сиротскими») болезнями

 

  1. Тема: Фармацевтическая этика и деонтология

 

Для всех вариантов

 

Выберите правильный ответ или ответы:

 

  1. Фармацевтическая деонтология изучает:

А. Нормы поведения фармацевтических  работников при общении с покупателями, врачами, коллегами по работе

Б. Права и ответственность фармацевтических работников

В. Должностные обязанности фармацевтических работников

 

  1. Поведение фармацевтических работников с позиций деонтологии направлено на:

А. Достижение эффективности лечения больных

Б. Профилактику заболеваний

В. Создание благоприятных взаимоотношений в системе фармацевтический работник - врач – больной

Г. Создание благоприятного социально-психологического климата в коллективе

Д. Увеличение объема продаж

 

  1. Как правило, наименьшей конфликтностью в общении с покупателями аптеки обладают фармацевтические работники с типом темперамента:

 А.  Сангвиник

 Б.  Холерик

 В.  Меланхолик

 Г.  Флегматик

 

  1. Посетитель аптеки сомневается в эффективности прописанного в рецепте препарата. Действия провизора:

А. Убедить посетителя в эффективности препарата, используя профессиональные знания

Б. Посоветовать убедиться на практике в эффективности препарата

В. Предложить другой препарат аналогичного действия

Г. Предложить почитать аннотацию на препарат

 

  1. Посетитель аптеки обращается к заведующему аптекой с жалобой на грубое отношение провизора, отпускающего лекарство. Действия заведующего аптекой:

А. Отчитать провизора в присутствии посетителя в торговом зале

Б. Предложить посетителю дать время для разбора конфликтной ситуации, принятия  мер и письменного извещения о результатах

В. Вызвать провизора в кабинет и отчитать в присутствии посетителя

Г. Провести разбор конфликтной ситуации в кабинете заведующего аптекой в  присутствии посетителя и провизора

 

  1. Посетитель аптеки просит отпустить рецептурный лекарственный препарат без рецепта. Действия провизора согласно деонтологическим нормам:

А. Провизор отпускает лекарственный препарат без рецепта

Б. Провизор не отпускает лекарственный препарат и рекомендует обратиться к врачу за рецептом

В. Провизор рекомендует обратиться в другую аптеку

 

  1. Посетителю аптеки врач выписал рецепт на лекарственный препарат, но он отсутствует в аптеке. Действия провизора согласно деонтологическим нормам:

А. Провизор рекомендует обратиться в другую аптеку

Б. Провизор просит посетителя зайти завтра - послезавтра после получения ЛП  от поставщика

В. Провизор просит посетителя оставить номер телефона для сообщения о получении аптекой ЛП

 

  1. Действия провизора в следующей ситуации: в аптеку пришла пожилая женщина и принесла все рецепты, которые нашла в доме:

А. Провизор отбирает те рецепты, срок годности которых еще не истек и выдает по ним ЛП

Б. Провизор звонит участковому лечащему врачу и согласует с ним необходимость и количество ЛП

В. Провизор расспрашивает женщину об имеющихся  болезнях и на основании этого выдает ЛП

 

  1. Провизор закрывает аптеку, но к аптеке подошла женщина с больным ребенком на руках и просит выдать ей ЛП. Провизор по опыту знает, что как только он откроет аптеку - в нее зайдут еще больные, и он надолго задержится на работе. Действия провизора:

А. Провизор не выдает больному ребенку ЛП

Б. Провизор выдает ЛП и выпускает мать с черного хода аптеки, при этом предупреждает не приходить впредь к ее закрытию

В. Провизор выдает лекарство с пожеланием скорейшего выздоровления ребенку

 

  1. Больной подал провизору рецепт, в котором неразборчиво написан ЛП, и провизор внимательно вчитывается в него, но больной торопит провизора, обвиняет в медлительности. Действия провизора:

А.Провизор возвращает неразборчиво выписанный рецепт больному и не выдает ему ЛП

Б. Провизор ругает врача, который неразборчиво выписал рецепт

В. Провизор звонит врачу и спрашивает, что он хотел выписать больному

Д. Провизор отправляет больного к  зав. аптекой

 

Ситуационное задание - по  вариантам

 

  1. Больной обратился в частную аптеку с просьбой отпустить лекарственный препарат по льготному рецепту. Провизор аптеки отказал больному, сказав, что аптека не отпускает лекарственные препараты бесплатно, так как она  частной формы собственности. Больной написал жалобу в Книгу отзывов и предложений.
  • Поясните, является ли жалоба обоснованной. Обязана ли данная аптека отпускать ЛС по льготным рецептам?
  • Дайте определение понятий «деонтология». Что изучает фармацевтическая деонтология? На что направлены деонтологические нормы поведения фармацевтических работников?
  • Приведите пример корректного объяснения отказа в отпуске лекарственного препарата больному, имеющему право на получение ЛП бесплатно.

 

  1. В аптеке пожилая женщина попросила провизора отпустить фенобарбитал в таблетках, объяснив, что ей посоветовал врач принимать эти таблетки перед сном.
  • К какой группе ЛС относят этот препарат с правовых позиций? Все ли аптеки имеют право отпуска таких препаратов?
  • Дайте определение понятий «деонтология». Перечислите нравственные особенности фармацевтической профессии.
  • Опишите порядок действий провизора  с позиций соблюдения деонтологических норм и требований нормативных правовых актов, регламентирующих порядок отпуска таких препаратов.

 

  1. Посетитель аптеки просит провизора отпустить препарат диазепам без рецепта. После отказа посетитель устраивает скандал в кабинете заведующего аптекой.
  • К какой группе ЛС относят этот препарат с правовых позиций? Все ли аптеки имеют право отпуска таких препаратов?
  • Дайте определение понятий «деонтология». Что изучает фармацевтическая деонтология? На что направлены деонтологические нормы поведения фармацевтических работников?
  • Опишите порядок действий заведующего аптекой согласно деонтологическим нормам и требованиям нормативных правовых актов, регламентирующих порядок отпуска таких препаратов.
  1. В аптеку обратился посетитель с неправильно оформленным рецептом. Принимая рецепт, провизор заметил, что сегодня это уже третий неправильно выписанный данным врачом рецепт.
  • Имеет ли право провизор делать подобное замечание в присутствии посетителя аптеки?
  • Понятие «фармацевтическая деонтология».
  • Особенности взаимоотношений в системе «врач-больной-провизор» и роль фармацевтического работника.
  • Опишите порядок действий провизора  при поступлении в аптеку неправильно выписанного рецепта.

 

5. В аптеку обратился покупатель с просьбой о возврате  приобретенного месяц назад тонометра и возмещения его стоимости. Мотивировал это он тем, что тонометр   слишком дорогой.

·        Имеете  ли  Вы  право на удовлетворение претензий покупателя?

  • Какими законодательными и нормативными правовыми актами Вы  будете руководствоваться при принятии решения в данной ситуации?
  • Перечислите требования к провизору, работающему с посетителями аптек, с позиции деонтологических норм.
  • Приведите пример корректного объяснения отказа в возврате, опираясь на требования нормативных правовых актов.

 

  1. В аптеку обратился посетитель за ЛП. Фармацевт, назвав цену, попросила дать деньги без сдачи. Покупатель протянул крупную купюру, объяснив, что других денег у него нет. Фармацевт отказала в отпуске ЛП из-за отсутствия в кассе разменных денег. Не найдя «Книгу жалоб и предложений» в торговом зале, посетитель обратился к заведующей аптекой с жалобой. Заведующая аптекой, слегка кивнув на приветствие и не предложив посе­тителю присесть, продолжала работать с лежащими перед ней документами.

Проанализируйте изложенную ситуацию и дайте критическую оценку профессиональному поведению сотрудников аптеки с полным теоретическим обоснованием. Обратите внимание на следующие вопросы:

  • Имели ли место нарушения должностных обязанностей персона­лом аптеки?
  • Какие правила делового взаимодействия и принципов профессио­нальной этики и деонтологии были нарушены?

 

  1. Увидев рекламу БАДа по телевизору, в аптеку обратился посетитель с требованием дать консультацию по этому препарату. Фармацевт отказала, мотивировав это отсутствием данного БАДа в аптеке и незнанием его свойств. Посетитель возмутился.
    • Как должен поступить фармацевт в данной ситуации?
    • Перечислите правила обращения фармацевта с конфликтными клиентами.

 

  1. В аптеку пришла пожилая женщина за ЛП от гипертонии, у которого забыла точное название.
  • Как должен поступить провизор в данной ситуации?
  • Перечислите правила обращения специалиста аптеки с пожилыми людьми.

 

  1. Молодой специалист – выпускник фармацевтического вуза работает в аптеке провизором-консультантом и испытывает трудности при общении с различными категориями посетителей.
  • Перечислите требования к провизору, работающему с посетителями аптек, с позиции деонтологических норм.
  • Опишите модель общения провизора с категориями посетителей аптеки:

«покупатель с претензиями», «недоверчивый покупатель».

 

  1. Выпускнице фармацевтического вуза, начавшей работать в аптеке, коллеги предъявляют претензии по медленному обслуживанию покупателей. Она объясняет это желанием внимательно выслушать и понять потребности каждого посетителя аптеки.
    • Как должен поступать провизор в данной ситуации?
  • Опишите модель общения провизора с категориями посетителей аптеки:

«словоохотливый покупатель», «нерешительный покупатель».

 

  1. Тема: Фармацевтический менеджмент. Методология управления аптечной организацией. Модели и методы управления

Выберите правильный ответ или ответы:

  1. Согласно теории менеджмента, организация - это:

    А. Группа людей, деятельность которых сознательно координируется для достижения общей  цели или целей

   Б. Система сознательно координируемых действий двух или более человек

 

  1. Некая группа должна соответствовать нескольким обязательным требованиям, чтобы считаться организацией. К ним относятся:

А. Наличие по крайней мере двух людей, которые считают себя частью этой группы

Б. Наличие по крайней мере одной цели (т.е. желаемого конечного состояния или  результата), которую принимают как общую все члены данной группы

В. Наличие членов группы, которые намеренно работают вместе, чтобы достичь значимой для всех цели

Г. Наличие финансовых средств для обеспечения деятельности группы

 

  1. Организации бывают:

А. Простые

Б. Сложные

В. Формальные

Г. Неформальные

 

  1. К общим характеристикам организаций относят:

А. Ресурсы

Б. Зависимость от внешней среды

В. Горизонтальное и вертикальное разделение труда

Г. Необходимость управления

 

  1. Основные ресурсы, используемые организацией, это:

А. Люди (человеческие ресурсы)

Б. Капитал

В. Формальные и неформальные связи

Г. Материалы

Д. Технология

Е. Информация

Установите соответствие:

К  внешней среде фармацевтической организации можно отнести:

        Среда                                                                              Факторы

  1. Прямого воздействия А. Поставщики (трудовых ресурсов,

                                                                        материалов, капитала)

  1. Косвенного воздействия                  Б. Потребители

                                                                   В. Конкуренты

                                                                   Г.  Законы и государственные органы

                                                                   Д. Профсоюзы

                                                                   Е. Состояние экономики

                                                                   Ж. Международные события

                                                                   З. Научно-технический прогресс

                                                                   И. Политические факторы;    

                                                                   К. Социокультурные факторы

 

Установите соответствие:

Разделение труда                                              Признаки

  1. Горизонтальное А. Разделение всей работы на составляющие компоненты                                                             

                                           Б. Разделение большого объема работы на        

                                               небольшие специализированные задания

  1. Вертикальное В. Разделение организации на подразделения (отделы)                                                   

                                           Г. Работа по координации деятельности группы

       

  1. Управление - это:

А. Процесс, в который входят действия и операции по определению целей, выбору способов, средств и воздействий для достижения целей

Б. Процесс планирования, организации, мотивации, контроля и координации,
необходимый для формулирования и достижения целей организации

В. Реализация функций, которые должен выполнять каждый руководитель

Г. Распределение работы  между членами организации

Д. Контроль за выполнением работы  членами организации

Е. Особый вид деятельности, превращающий неорганизованную толпу в эффективную целенаправленную и производительную группу

 

  1. Составляющими успеха организации можно считать:

А. Выживание

Б. Результативность и эффективность

В. Производительность

Г. Практическая реализация

Д. Отсутствие конфликтов

 

Установите соответствие:

Функции управления                                              Виды деятельности

  1. Общие                               А. Заключение договоров поставки ЛС
  2. Конкретные Б. Планирование целей организации

                                                        В. Организация выполнения работ для

                                                           достижения целей

                                                        Г. Мотивация

                                                        Д. Контроль и координация

                                                        Е. Анализ финансовых показателей деятель-

                                                            ности  аптеки                                                          

 

  1. Под мотивацией в управлении понимают:

А. Процесс побуждения людей к деятельности для достижения целей организации

Б. Управленческие действия, направленные на достижение целей организации путем  удовлетворения потребностей людей

В. Применение системы ожидаемых людьми вознаграждений за достиже-

    ние целей

Г. Применение системы справедливой оценки результатов труда

 

Установите соответствие:

Наименование методов управления                               Виды

  1. Экономические     А. Приказ, распоряжение
  2. Правовые    Б. Законы
  3. Организационно-административные    В. Ценообразование
  4. Социально-психологические    Г. Рекомендации

                                                                                 Д. Налогообложение

                                                                                 Е. Убеждение

                                                                                 Ж. Кредитование

                                                                                 З. Внушение

 

Установите соответствие:

Наименование принципов управления                  Виды

  1. Социально-экономические А. Эффективность
  2. Организационные Б. Экономичность
  3. Общесистемные  В. Наличие цели

                                                                         Г. Гуманность

                                                                    Д. Обратная связь

                                                                         Е. Делегирование

                                                                     Ж Соответствие прав и  ответствен-

                                                                          ности

                                                                         З. Соответствие скорости обработки

                                                                         информации темпу протекания
    производства                                                                            

                                                                         И. Единство руководства и единство

                                                                          распорядительства

 

  1. Делегирование, как термин, используемый в теории управления, означает процедуру передачи другому лицу:

А. Задач

Б. Полномочий

В. Ответственности

 

  1. Коммуникация, это:

А. Процесс обмена информацией между членами организации

Б. Передача информации от источника к потребителю

 

  1. Согласно теории управления, управленческое решение, это:

А. Выбор альтернативы

Б. Выбор, который должен сделать руководитель для выполнения своих обязанностей

В. Издание приказов

Г. Наказание сотрудников

 

Установите соответствие:

Виды управленческих решений        

25. Интуитивное      

26.            Рациональное              

27.            Решение, основанное на

      суждениях                                            

            Характеристика

А. Решение, основанное на знаниях, опыте

Б. Выбор, сделанный на основе того, что он правильный      

В. Не зависит от опыта, основано на анализе ситуации                                                      

 

  1. Основными этапами рационального решения являются:

А. Диагноз проблемной ситуации

Б.  Выявление альтернатив решения проблемы

В.  Выбор альтернатив с учетом ограничений

Г. Оценка альтернатив

Д. Окончательный выбор управленческого решения

Е.  Анализ результатов

 

  1. Существуют следующие подходы к определению стилей руководства:

А. С позиции личных качеств

Б. Поведенческий подход

В. Ситуационный подход

Г. Системный подход

Д. Ориентированный на работу - ориентированный на человека

Е. Стиль руководства как область человеческих отношений

 

  1. С позиции поведенческого подхода различают следующие стили руководства:

А. Авторитарный

Б. Классический

В. Демократический

Г. Либеральный

Установите  соответствие:

Стиль руководства                                     Поведение руководителя

  1. Авторитарный           А.  Все решает сам
  2. Демократический   Б. Не информирует подчиненных
  3. Либеральный    В. Советуется с подчиненными

                                                            Г. Жестко регламентирует поведение сотруд-

                                                                 ников                                                                       

                                                            Д. Устанавливает много правил

                                                            Е. Привлекает подчиненных к управлению                                                                       

                                                            Ж. Дела пущены на самотек

 

Установите  соответствие:

Стиль работы руководителя                  Приоритетная форма воздействия

  1. Авторитарный                          А. Приказ
  2. Демократический Б. Просьба
  3. Либеральный                          В. Распоряжение

 

  1. Авторитарный стиль способствует:

А. Увеличению власти руководителя над подчиненным

Б. Увеличению возможности влиять на подчиненных через принуждение

В. Достижению максимальной производительности труда

Г. Повышению удовлетворенности сотрудников трудом

 

  1. Демократический стиль управления способствует:

А. Достижению максимальной производительности труда

Б. Повышению удовлетворенности сотрудников трудом

В. Увеличению власти подчиненных над руководителем

Г. Поддержанию баланса власти

Д. Повышению эффективности труда

 

  1. Либеральный стиль управления способствует:

А. Повышению удовлетворенности сотрудников трудом

Б. Увеличению власти подчиненных над руководителем

В. Поддержанию баланса власти

Г. Повышению эффективности труда

 

Установите соответствие:

Уровень зрелости группы (личности)                            Стиль руководства

  1. Неспособная и не желающая работать А. Делегирование полномочий
  2. Желающая работать, но неспособная    Б. Участие в принятии решений
  3. Желающая работать и частично        В. Распределение и  стимулиро-

        способная                                                         вание                              

  1. Желающая работать и способная        Г. Указывание

 

  1. Основные функции неформальных групп:

А. Социальный контроль (установление норм приемлемого и неприемлемого поведения)     

Б. Сопротивление переменам

В. Подрыв авторитета формального руководителя

Г. Распространение ложных слухов

 

  1. Для контроля за неформальными группами руководитель должен:

А. Привлекать членов неформальных групп к принятию решений

Б. Понять, что наличие неформальных групп естественно и не преследовать их

В. Увольнять лидеров неформальных групп

Г. Выделить лидеров в неформальных группах и привлекать их к управлению

Д. Выслушивать мнение членов и лидеров неформальных групп

Е. Обеспечивать точную информацию о делах организации

Ж. Перед тем, как разрушить группу, подумать о последствиях   

 

  1. Существуют следующие основные типы конфликтов в организации:

А. Внутриличностный

Б. Межличностный

В. Между личностью и группой

Г. Межгрупповой

Д. Внутригрупповой

 

  1. Основными источниками конфликтов в организации могут быть:

А. Недостатки в организации и управлении

Б. Психологическая несовместимость

 

  1. Причинами конфликтов являются:

А. Столкновение личностей

Б. Несправедливая оплата труда

В. Разница в манере поведения и жизненном опыте

Г. Различия в представлениях и ценностях

Д. Различия в целях

Е. Некорректное распределение обязанностей

Ж. Уровень образования

 

  1. Наилучшими способами разрешения конфликтов являются:

А. Уклонение

Б. Увольнение

В. Сглаживание

Г. Принуждение

Д. Компромисс

Е. Решение проблемы

 

  1. Для решения проблемы можно использовать следующие рекомендации:

А.Определите проблему
Б. Выберите решения, приемлемые для обеих сторон

В. Сосредоточьте внимание на проблеме, а не на личных качествах

Г. Создайте атмосферу доверия и симпатии

Д. Выслушивайте мнение другой стороны

Е. Заставьте принять свою точку зрения любой ценой

Ж. Уйдите от конфликта без обсуждения спорных ситуаций

 

Выберите один правильный ответ:

 

  1. ИЗУЧЕНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО МЕНЕДЖМЕНТА СТРОИТСЯ, ИСХОДЯ ИЗ СЛЕДУЮЩИХ ЧЕТЫРЕХ МЕТОДОЛОГИЧЕСКИХ ПОДХОДОВ К УПРАВЛЕНИЮ

А. Традиционного, процессного, системного, ситуационного

Б. Традиционного, процессного, количественного, качественного

В. Процессного, количественного, качественного, системного

Г. Системного, количественного, качественного, ситуационного

 

  1. СИСТЕМА МЕТОДОВ УПРАВЛЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМИ

ОРГАНИЗАЦИЯМИ ВКЛЮЧАЕТ

А. Организационные, административные, экономические, социометрические

Б. Организационные, административные, экономические, социально-психологические

В. Организационные, административные, социально-психологические,

прогностические

Г. Административные, экономические, социально-психологические, общенаучные

 

  1. В СОСТАВ ОСНОВНЫХ ТИПОВ СТРУКТУР УПРАВЛЕНИЯ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ, ВХОДЯТ

А. Линейная, линейно-функциональная, линейно-функционально-штабная, матричная

Б. Линейная,  линейно-функциональная, линейно-функционально-штабная,

иерархическая

В. Линейная,  линейно-функциональная, линейно-функционально-штабная,

неформальная

Г. Линейная, линейно-функциональная, матричная, гибкая

 

  1. ДЕЛЕГИРОВАНИЕ ПОЛНОМОЧИЙ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ОРГАНИЗАЦИЯХ БАЗИРУЕТСЯ НА СОБЛЮДЕНИИ СЛЕДУЮЩИХ ПРИНЦИПОВ

А. Ответственности, мотивации, специализации

Б. Единоначалия, мотивации, ответственности

В. Единоначалия, ограничения нормы управляемости, кооперации

Г. Единоначалия, соответствия, ограничения нормы управляемости

 

  1. 55. ОСНОВНЫЕ КОМПОНЕНТЫ ФУНКЦИОНАЛЬНО-ДОЛЖНОСТНОЙ ИНСТРУКЦИИ

А. Функции, обязанности, ответственность, средства, права, власть

Б. Функции, ответственность, власть, права, аттестация

В. Обязанности, средства, права, власть, ответственность

Г. Средства, обязанности, ответственность, власть, охрана труда

 

  1. К ПОНЯТИЮ «УПРАВЛЕНИЕ» НЕ ОТНОСИТСЯ

А. Особый вид деятельности, превращающий неорганизованную толпу в эффективную целенаправленную и производительную группу

Б. Процесс, в который входят действия и операции по определению целей, выбору способов, средств и воздействий для достижения целей

В. Процесс планирования, организации, мотивации, контроля и координации, необходимых для формулирования и достижения целей организации

Г. Распределение и контроль выполнения работы членами организации

 

  1. СОГЛАСНО ТЕОРИИ МЕНЕДЖМЕНТА, ОРГАНИЗАЦИЯ - ЭТО

А. Система сознательно координируемых действий двух или более человек

Б. Комплексная система организации производственной деятельности предприятия

В. Юридическое лицо независимо от организационно-правовой формы, осуществляющее фармацевтическую деятельность

Г. Группа людей, деятельность которых сознательно координируется для достижения общей цели или целей

 

  1. К ОБЩИМ ХАРАКТЕРИСТИКАМ ОРГАНИЗАЦИЙ НЕ ОТНОСЯТ

А. Горизонтальное и вертикальное разделение труда

Б. Ресурсы

В. Зависимость от внешней среды

Г. Коммуникации

 

  1. К ОБЩИМ ФУНКЦИЯМ УПРАВЛЕНИЯ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ НЕ ОТНОСЯТСЯ

А. Организация выполнения работ для достижения целей

Б. Планирование целей организации

В. Заключение договоров поставки ЛС

Г. Контроль и координация

 

  1. К ПРАВОВЫМ МЕТОДАМ УПРАВЛЕНИЯ МОЖНО ОТНЕСТИ

А. Приказ, распоряжение руководителя организации

Б. Законодательные акты

В. Ценовую политику организации

Г. Рекомендации вышестоящей организации

 

  1. НОМЕНКЛАТУРА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СПЕЦИАЛЬНОСТЕЙ ДЛЯ ЛИЦ С ВЫСШИМ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМ ОБРАЗОВАНИЕМ НЕ ВКЛЮЧАЕТ

А. Клиническую фармацию

Б. Управление и экономику фармации

В. Фармацевтическую технологию

Г. Фармацевтическую химию и фармакогнозию

 

  1. К ДОЛЖНОСТЯМ, УТВЕРЖДЕННЫМ ДЛЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ РАБОТНИКОВ, ИМЕЮЩИХ ВЫСШЕЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ОБРАЗОВАНИЕ, НЕ ОТНОСЯТСЯ

А. Фармацевт

Б. Провизор, провизор-стажер

В. Старший провизор

Г. Провизор-аналитик

 

  1. АТТЕСТАЦИЯ ПРОВИЗОРОВ НА ПРИСВОЕНИЕ КВАЛИФИКАЦИОННОЙ КАТЕГОРИИ НЕ ПРОВОДИТСЯ ПО СПЕЦИАЛЬНОСТЯМ

А. Фармацевтическая технология

Б. Управление и экономика фармации

В. Провизор-организатор, провизор-технолог, провизор-аналитик

Г. Фармацевтическая химия и фармакогнозия

 

  1. Тема: ГОСУДАРСТВЕННОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН И ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

 

Выберите один правильный ответ:

  1. ЦЕЛЬ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН В РОССИИ КАК СИСТЕМЫ МЕР ПОЛИТИЧЕСКОГО, ЭКОНОМИЧЕСКОГО, ПРАВОВОГО, СОЦИАЛЬНОГО, НАУЧНОГО, МЕДИЦИНСКОГО, В ТОМ ЧИСЛЕ САНИТАРНО­ПРОТИВОЭПИДЕМИЧЕСКОГО (ПРОФИЛАКТИЧЕСКОГО) ХАРАКТЕРА НЕ ВКЛЮЧАЕТ

А) профилактику заболеваний

Б) обеспечение благополучия человека

В) сохранение и укрепление физического и психического здоровья каждого человека

Г) предоставление каждому человеку медицинской помощи

 

  1. ОРГАНИЗАЦИЯ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ НЕ ВКЛЮЧАЕТ МЕРОПРИЯТИЯ ПО

А) введению ограничений на работу при достижении пенсионного возраста

Б) государственному (в т.ч. нормативно-правовому) регулированию и управлению деятельностью в сфере охраны здоровья

В) разработке и осуществлению мероприятий по профилактике возникновения и распространения заболеваний, формированию здорового образа жизни населения

Г) обеспечению определенных категорий граждан РФ ЛП, медицинскими изделиями и специализированными продуктами лечебного питания

 

  1. СОГЛАСНО ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВУ РФ К ОБРАЩЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НЕ ОТНОСИТСЯ

А) распространение ЛС

Б) разработка, доклинические исследования, клинические исследования, экспертиза, государственная регистрация, стандартизация и контроль качества

В) производство, изготовление, хранение

Г) перевозка, ввоз на территорию РФ, вывоз с территории РФ, реклама

  1. ПРОВЕДЕНИЕ В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ЕДИНОЙ ГОСУДАРСТВЕННОЙ ПОЛИТИКИ В ОБЛАСТИ ОБЕСПЕЧЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ ГРАЖДАН НА ТЕРРИТОРИИ РФ ОТНОСИТСЯ К ПОЛНОМОЧИЯМ

А) организаций-производителей ЛП

Б) органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации

В) аптечных организаций

Г) федеральных органов исполнительной власти

  1. ГОСУДАРСТВЕННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ ЛП, ВЕДЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛС ОТНОСЯТСЯ К ПОЛНОМОЧИЯМ

А) Минздрава России

Б) Росздравнадзора

В) Роспотребнадзора

Г) организаций-производителей ЛП

  1. ИНСПЕКТИРОВАНИЕ ПРОИЗВОДСТВА ЛС НА СООТВЕТСТВИЕ ПРАВИЛАМ ОРГАНИЗАЦИИ ПРОИЗВОДСТВА И КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛС, ВЫДАЧА ЗАКЛЮЧЕНИЙ О СООТВЕТСТВИИ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ ЛС ТРЕБОВАНИЯМ ПРАВИЛ ОРГАНИЗАЦИИ ПРОИЗВОДСТВА И КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛС ОТНОСЯТСЯ К ПОЛНОМОЧИЯМ

А) организаций производителей ЛС

Б) органов исполнительной власти субъектов федерации

В) аптечных организаций

Г) федеральных органов исполнительной власти

  1. ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ ПОДЛЕЖАТ ВСЕ ЛП, КРОМЕ

А) воспроизведенных лекарственных препаратов

Б) ЛП, изготовленных в аптеках

В) новых комбинаций зарегистрированных ранее ЛП

Г) ЛП, зарегистрированных ранее, но произведенных в других лекарственных формах, в новой дозировке

  1. ОФИЦИАЛЬНЫМ ИСТОЧНИКОМ ИНФОРМАЦИИ О ЛС, ПРОШЕДШИХ ГОСУДАРСТВЕННУЮ РЕГИСТРАЦИЮ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) Государственный реестр ЛС

Б) регистр ЛС России

В) энциклопедия ЛС

Г) Государственная фармакопея

 

  1. 9. ПРОИЗВОДИТЕЛИ ЛС НЕ МОГУТ ОСУЩЕСТВЛЯТЬ ПРОДАЖУ ЛС ИЛИ ПЕРЕДАВАТЬ ИХ В УСТАНОВЛЕННОМ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВОМ РФ ПОРЯДКЕ

А) аптечным организациям

Б) другим производителям ЛС для производства ЛС

В) организациям оптовой  торговли ЛС

Г) физическим лицам для личного, семейного или домашнего пользования

 

  1. В 61-ФЗ «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» ОРГАНИЗАЦИЯ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ СРЕДСТВАМИ ОПРЕДЕЛЕНА КАК

А) организация, осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку

Б) организация, осуществляющая поставку лекарственных средств медицинским и аптечным организациям

В) организация, осуществляющая отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям

Г) организация, осуществляющая производство лекарственных средств, их хранение, перевозку

  1. В 61-ФЗ «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» АПТЕЧНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ОПРЕДЕЛЕНА КАК

А) организация, осуществляющая поставку лекарственных средств медицинским и аптечным организациям

Б) организация, осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку

В) организация, структурное подразделение медицинской организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

Г) организация, осуществляющая отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям

 

  1. В 61-ФЗ «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» ВЕТЕРИНАРНАЯ АПТЕЧНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ОПРЕДЕЛЕНА КАК

А) организация,         структурное           подразделение    ветеринарной       организации, осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для ветеринарного применения

Б) организация, осуществляющая отпуск лекарственных препаратов населению и медицинским организациям для лечения животных

В) организация,   структурное    подразделение  медицинской организации,

осуществляющие розничную торговлю лекарственными препаратами, хранение, изготовление и отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения

Г) организация, осуществляющая оптовую торговлю лекарственными средствами, их хранение, перевозку

 

  1. СОГЛАСНО 323-ФЗ «ОБ ОСНОВАХ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН В РФ», К ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМ ОРГАНИЗАЦИЯМ ОТНЕСЕНЫ

А) центры фармацевтической информации

Б) центры контроля качества ЛС

В) аптечные организации, организации оптовой торговли ЛС

Г) контрольно-аналитические лаборатории

  1. К АПТЕЧНЫМ ОРГАНИЗАЦИЯМ НЕ ОТНОСЯТСЯ

А) аптечные склады

Б) аптеки, обслуживающие население

В) аптечные пункты

Г) аптечные киоски

 

  1. К ВИДАМ АПТЕК, УТВЕРЖДЕННЫМ МИНИСТЕРСТВОМ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ, НЕ ОТНОСЯТСЯ

А) аптека больничная

Б) аптека готовых лекарственных форм

В) аптека производственная

Г) аптека производственная с правом изготовления асептических лекарственных препаратов

  1. ОБЪЕКТАМИ ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ ПРИ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НЕ ЯВЛЯЮТСЯ

А) доклинические, клинические исследования ЛС

Б) показатели товарооборота фармацевтических организаций

В) хранение, отпуск, реализация, применение, уничтожение ЛС

Г) перевозка, ввоз ЛС на территорию РФ, реклама

 

  1. ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ ПРИ ОБРАЩЕНИИ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПОСРЕДСТВОМ

А) лицензирования производства ЛС и фармацевтической деятельности, проведения проверок соблюдения лицензионных требований и условий

Б) проведения проверок соблюдения субъектами обращения ЛС правил клинической практики при проведении доклинических исследований ЛС и клинических исследований ЛП

В) проведения проверок соблюдения правил организации производства и контроля качества ЛС, правил оптовой торговли ЛС, , правил изготовления и отпуска ЛП, правил хранения ЛС, правил уничтожения ЛС

Г) мониторинга объема продаж ЛП организациями оптовой торговли и аптечными организациями

  1. 18. ОРГАНИЗАЦИИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛС НЕ МОГУТ ОСУЩЕСТВЛЯТЬ ПРОДАЖУ ЛС ИЛИ ПЕРЕДАВАТЬ ИХ В УСТАНОВЛЕННОМ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВОМ РФ ПОРЯДКЕ

А) организациям оптовой торговли ЛС, производителям ЛС для целей производства ЛС

Б) физическим лицам для личного, семейного, домашнего использования

В) аптечным организациям, ветеринарным аптечным организациям, медицинским организациям

Г) научно-исследовательским организациям для научно-исследовательской работы

 

  1. СОГЛАСНО СТ. 56 61-ФЗ «ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» ИЗГОТОВЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ НЕ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

А) индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность

Б) аптечными организациями, имеющими лицензию на изготовление лекарственных препаратов для медицинского применения

В) медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленными подразделениями, расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации

Г) ветеринарными аптечными организациями

 

  1. ИЗГОТОВЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

А) по рецептам на ЛП, по требованиям медицинских организаций

Б) по рецептам на ветеринарные ЛП

В) по требованиям ветеринарных организаций

Г) по просьбе посетителя аптеки на основании предъявленного им флакона с этикеткой ранее применяемого изготовленного в аптеке ЛП

 

  1. ФАРМАКОНАДЗОР ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

А) органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ

Б) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)

В) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором)

 Г) Министерством здравоохранения РФ

 

  1. ПРАВИЛА ОТПУСКА ЛП ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ УТВЕРЖДАЮТСЯ

А) Министерством сельского хозяйства РФ

Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором)

В) Федеральной         службой      по       надзору в    сфере защиты прав потребителей   и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)

Г) органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ

 

  1. ПРАВИЛА ОТПУСКА ЛП ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ УТВЕРЖДАЮТСЯ

А) Министерством здравоохранения РФ

Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором)

В) Федеральной         службой      по       надзору в    сфере защиты прав потребителей   и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)

Г) органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ

 

  1. ПРАВИЛА ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ

МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ МЕДИЦИНСКИМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ, ИМЕЮЩИМИ ЛИЦЕНЗИЮ НА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКУЮ ДЕЯТЕЛЬНОСТЬ, И ИХ ОБОСОБЛЕННЫМИ ПОДРАЗДЕЛЕНИЯМИ, РАСПОЛОЖЕННЫМИ В СЕЛЬСКИХ населенных пунктах, В КОТОРЫХ ОТСУТСТВУЮТ АПТЕЧНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ, УТВЕРЖДАЮТСЯ

А) органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ

Б) Федеральной службой  по надзору в сфере здравоохранения или          ее

территориальным органом (Росздравнадзором)

В) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)

Г) Министерством здравоохранения РФ

 

  1. МИНИМАЛЬНЫЙ АССОРТИМЕНТ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, НЕОБХОДИМЫХ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ, УТВЕРЖДЕН

А) Министерством здравоохранения РФ

Б) Правительством РФ

В) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)

Г) органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ

 

  1. ПРАВИЛА ХРАНЕНИЯ ЛС УТВЕРЖДАЮТСЯ

А) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)

Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором)

В) Министерством здравоохранения РФ

Г) Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ

 

  1. ОСНОВАНИЕМ ДЛЯ ИЗЪЯТИЯ ИЗ ГРАЖДАНСКОГО ОБОРОТА И УНИЧТОЖЕНИЯ КОНТРАФАКТНЫХ ЛС ЯВЛЯЕТСЯ

А) решение владельца ЛС, Решение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзора)

Б) решение суда

В) решение Федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (Роспотребнадзора)

Г) решение Министерства здравоохранения РФ

 

  1. УНИЧТОЖЕНИЕ ЛС НЕ ПРОИЗВОДИТСЯ

А) владельцами ЛС, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность

Б) организациями, имеющими соответствующую лицензию

В) на специально оборудованных площадках, полигонах

Г) в специально оборудованных помещениях

 

  1. К ОПРЕДЕЛЕНИЮ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО РАБОТНИКА, ПРИНЯТОМУ

323-ФЗ «ОБ ОСНОВАХ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН В РОССИЙСКОЙ

ФЕДЕРАЦИИ», НЕ ОТНОСИТСЯ

А) физическое лицо, которое имеет фармацевтическое образование и работает в фармацевтической организации

Б) физическое лицо, имеющее фармацевтическое образование и сертификат специалиста

В) физическое лицо, в трудовые обязанности которого входит розничная торговля лекарственными препаратами для медицинского применения

Г) физическое лицо, в трудовые обязанности которого входит изготовление, отпуск, хранение и перевозка ЛП

 

  1. В СООТВЕТСТВИИ С ОГРАНИЧЕНИЯМИ, УСТАНОВЛЕННЫМИ 323-ФЗ «ОБ ОСНОВАХ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ» ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМ РАБОТНИКАМ НЕ ЗАПРЕЩАЕТСЯ

А) заключать соглашения с фарм. компанией о предложении населению определенных ЛП, медицинских изделий

Б) принимать подарки, денежные средства, оплату развлечений, отдыха, проезда к месту отдыха, принимать участие в развлекательных мероприятиях, проводимых за счет средств компаний (представителей компаний)

В) принимать участие в семинарах (тренингах), организуемых фармацевтическими компаниями

Г) предоставлять населению недостоверную, неполную или искаженную информацию об имеющихся в наличии ЛП, имеющих одинаковое МНН, медицинских изделиях, в том числе скрывать информацию о наличии ЛП и медицинских изделий, имеющих более низкую цену

 

  1. В СООТВЕТСТВИИ С 323-ФЗ «ОБ ОСНОВАХ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ ГРАЖДАН В РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ» ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ НЕКОММЕРЧЕСКИЕ ОРГАНИЗАЦИИ ИМЕЮТ ПРАВО НА ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ, КРОМЕ

А) принимать участие в назначении руководителей фармацевтических организаций

Б) принимать участие в разработке норм и правил в сфере охраны здоровья и решении вопросов, связанных с нарушением этих норм и правил

В) принимать участие в разработке программ подготовки и повышения квалификации медицинских работников и фармацевтических работников

Г) принимать участие в аттестации медицинских работников и фармацевтических работников для получения ими квалификационных категорий

 

  1. ВЫСШИМ ЗАКОНОДАТЕЛЬНЫМ АКТОМ ГОСУДАРСТВА, ЗАКРЕПЛЯЮЩИМ ПРАВО ГРАЖДАН НА ОХРАНУ ЗДОРОВЬЯ И МЕДИЦИНСКУЮ ПОМОЩЬ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) Конституция РФ

Б) ФЗ от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ»

В) ФЗ от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

Г) ФЗ от 29.11.2010 №326-ФЗ «Об обязательном медицинском страховании в РФ»

 

  1. СОБСТВЕННОСТЬ, ПРИНАДЛЕЖАЩАЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ, СУБЪЕКТАМ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (РЕСПУБЛИКАМ, КРАЯМ, ОБЛАСТЯМ, ГОРОДАМ ФЕДЕРАЛЬНОГО ЗНАЧЕНИЯ, АВТОНОМНЫМ ОКРУГАМ), НАЗЫВАЕТСЯ

А) смешанной

Б) муниципальной

В) частной

Г) государственной

 

6.Тема: Основы делопроизводства в аптечных организациях

 

Выберите правильный ответ или ответы:

  1. К организационно-правовой документации относятся:
  • Приказ
  • Учредительный договор
  • Должностная инструкция
  • Устав
  • Положение об аптеке
  • Деловое письмо
  • Штатное расписание

 

  1. К распорядительной документации относятся:
  • Протокол решения общего собрания организации
  • Инструктивное письмо
  • Указание
  • Положение об аптеке
  • Приказ
  • Распоряжение
  1. К справочно-информационной документации относятся:
  • Докладная записка
  • Должностная инструкция
  • Протокол
  • Акт проверки
  • Деловое письмо

 

  1. Документ, составленный несколькими лицами для подтверждения установленного факта, события, действия - это:
  • Справка
  • Протокол
  • Акт
  • Докладная записка

 

  1. Организационно-распорядительные документы оформляются на бумаге формата:
  • А2
  • А7
  • А3
  • А4
  • А5

 

  1. ГОСТ Р 6.30-2003 предусматривает следующее количество реквизитов организационно-распорядительных документов:
  • 28
  • 30
  • 31
  • 29

 

  1. Реквизит «Справочные данные об организации» включает в себя:
  • Почтовый адрес организации
  • Номер телефона организации
  • Адрес электронной почты
  • Другие сведения по усмотрению организации

 

  1. Датой документа является:
  • Дата подписания
  • Дата утверждения
  • Дата ознакомления с ним
  • Дата события, зафиксированного в документе

 

  1. Датой инструкции является:
  • Дата утверждения
  • Дата события, зафиксированного в документе
  • Дата подписания
  • Дата ознакомления

 

  1. Датой приказа является:
  • Дата утверждения
  • Дата события, зафиксированного в документе
  • Дата подписания
  • Дата ознакомления

 

  1. Датой протокола является:
  • Дата утверждения
  • Дата события, зафиксированного в документе
  • Дата подписания
  • Дата ознакомления

 

  1. Регистрации подлежат:
  • Все документы в организации
  • Только документы, созданные в организации
  • Только документы, поступившие в организацию

 

  1. Для целей регистрации документы подразделяют на:
  • Внутренние
  • Исходящие
  • Внешние
  • Входящие

 

  1. Реквизит «Наименование вида  документа» не предусмотрен для:
  • Приказа
  • Положения
  • Справки
  • Письма

 

  1. В реквизите «Адресат» наименование организации или структурного подразделения указывают в:
  • Именительном падеже
  • Дательном падеже

 

  1. При адресовании документа должностному лицу:
  • Его должность и фамилию указывают в именительном падеже
  • Его должность и фамилию указывают в дательном падеже
  • Инициалы указывают перед фамилией
  • Инициалы указывают после фамилии
  • Между инициалами и фамилией делают пробел
  • Между инициалами и фамилией не делают пробел

 

  1. Резолюция на служебном письме пишется:
  • По тексту письма
  • На отдельном листе бумаги
  • В отдельном специальном журнале
  • На свободном от текста месте

 

  1. Резолюция, написанная на документе соответствующим должностным лицом, включает в себя:
  • Фамилии, инициалы исполнителей
  • Содержание поручения
  • Срок исполнения
  • Подпись
  • Печать
  • Дату

 

  1. Реквизит «Заголовок к тексту»:
  • Должен быть максимально кратким и точно передавать содержание документа
  • Согласуется с наименованием вида документа и отвечает на вопросы: о чем (о ком)? Или чего (кого)?
  • Заголовок печатается в кавычках
  • Заголовок подчеркивается
  • Заголовок печатается без кавычек
  • Заголовок не подчеркивается

 

  1. Наименование должности лица в реквизите «Подпись», если документ оформлен не на бланке, указывается:
  • Полное
  • Сокращенное

 

  1. Реквизит «Отметка об исполнителе» содержит  сведения о: 
  • Согласовании
  • Составителе
  • Утверждении
  • Регистрации

 

  1. Отметка об исполнителе включает в себя:
  • Инициалы и фамилию исполнителя документа
  • Адрес
  • Номер телефона

 

  1. Отметку об исполнителе располагают:
  • На лицевой или оборотной стороне последнего листа документа
  • В левом нижнем углу
  • В правом верхнем углу
  • В любом месте

 

  1. Срок исполнения документа – это  срок, установленный:
  • Нормативно-правовым актом
  • Организационно-распорядительным документом
  • Резолюцией
  • Исполнителем
  1. Отметка о поступлении документа в организацию  размещается:
  • В нижнем левом углу документа
  • В верхнем левом углу документа
  • В нижнем правом углу документа
  • В верхнем правом углу документа
  • На любой странице документа
  • На первой странице документа
  • На любом свободном от текста месте
  1. При заверении  копии документа:
  • Проставляют заверительную надпись: «Верно»
  • Проставляют заверительную надпись: «Копия верна»
  • Указывают должность лица, заверившего копию
  • Ставят личную подпись лица, заверившего копию
  • Указывают расшифровку подписи (инициалы, фамилию)
  • Указывают дату заверения
  • Ставят главную печать организации
  • Ставят любую печать, по усмотрению организации

 

  1. Заверительная надпись на документе «Верно»  удостоверяет, что:
  • Правильно указан адрес
  • Паспортные данные заявителя соответствуют действительности
  • Дата документа верна
  • Копия документа точно совпадает с подлинником

 

  1. Заверительную  надпись на документе «Верно» проставляют:
  • Ниже реквизита «Подпись»
  • На любом свободном от текста месте
  • В нижнем правом углу документа

 

  1. При изготовлении документов на двух и более страницах нумерация страниц начинается:
  • С первой страницы
  • С титульного листа
  • Со второй страницы

 

  1. Текст документов на бланках формата А4 печатается через:
  • Пол­тора межстрочных интервала
  • Один межстрочный интервал

 

  1. Установите последовательность этапов документооборота:
  • Регистрация документов
  • Прием и первичная обработка поступающих документов
  • Исполнение документов
  • Хранение документов
  • Контроль исполнения
  • Подготовка и передача дел в архив
  • Формирование дел в соответствии с номенклатурой

 

  1. Регистрационные индексы присваиваются документам:
  • В любых временных пределах
  • В пределах календарного года

 

 

  1. Сроки исполнения документов исчисляются:
  • В календарных днях
  • В рабочих днях

 

  1. Документы группируют (помещают)  в дела:
  • После их регистрации
  • После их исполнения

 

  1. Наличие номенклатуры дел в каждой организации:
  • Обязательно
  • Необязательно

 

  1. Виды номенклатуры дел:
  • Унифицированная
  • Типовая
  • Примерная
  • Индивидуальная

 

  1. Основой для определения структуры номенклатуры дел  могут быть:
  • Структура организации
  • Штатное расписание организации
  • Направления деятельности организации
  • Должности руководителей и специалистов

 

Установите соответствие:

 

38.            Номенклатура дел

39.            Регистрация документа

40.           Формирование дел

 

А.   Группирование исполненных документов в дело в соответствии с номенклатурой дел и систематизация документов внутри дела

Б.    Запись учетных данных о документе по установленной форме, фиксирующая факт его создания, отправления или получения

 В. Систематизированный перечень   наименований дел, заводимых в организации с указанием сроков их  хранения, оформленный в  установленном порядке

 

Выберите правильный ответ или ответы:

 

  1. Руководитель организации с помощью организационно-правовых  документов:
  • Осуществляет увольнение работников
  • Определяет права и обязанности сотрудников
  • Поощряет отличившегося работника
  • Определяет последовательность действий при выполнении той или иной работы

 

  1. Назначение распорядительных документов – это:
  • Реализация системы и процессов управления
  • Регулирование деятельности, позволяющее органу управления обеспечивать реализацию поставленных перед ним задач
  • Планирование деятельности учреждения
  • Сообщение сведений, побуждающих органы управления принимать определенные решения
  1. Приказ - это правовой акт, издаваемый:
  • Руководителем организации на правах единоначалия с целью разрешения основных вопросов
  • Высшими органами исполнительной власти
  • Совещательными органами учреждения

 

  1. В констатирующей  части (преамбуле)  распорядительного документа содержатся:
  • Цели и причины создания документа
  • Введение в суть вопроса
  • Основные направления деятельности организации
  • Распоряжения руководителя
  • Сроки исполнения распоряжения

 

  1. Справка – это документ, содержащий:
  • Подробное описание какого-либо факта или события с выводами и предложениями автора
  • Подробный ход какого-либо мероприятия
  • Перечень мероприятий
  • Подтверждение или описание тех или иных фактов и событий

 

  1. Документ, фиксирующий ход обсуждения какого-либо вопроса – это:
  • Акт
  • Протокол
  • Приказ
  • Докладная  записка
  1. Документ, в котором определяются должностные обязанности работника учреждения – это:
  • Правила
  • Инструкция
  • Устав
  • Положение
  1. Раздел должностной инструкции, отражающий действия, обеспечивающие качественное выполнение возложенных на работников функций, называется:
  • Общие положения
  • Функции
  • Должностные обязанности
  • Права
  • Ответственность
  • Взаимоотношения

 

  1. Автором служебного письма является:     
  • Организация, от имени которой посылается письмо
  • Должностное лицо, которое посылает письмо
  • Исполнитель, который готовит письмо
  • Лицо, отправившее письмо

 

  1. Объяснительная записка подписывается:

  А. Руководителем предприятия, организации

  БСоставителем

  В.  Председателем и членами комиссии

  Г.  Секретарем руководителя

 



Сбербанк VISA Яндекс Деньги QIWI WebMoney Золотая Корона Терминалы robokassa МТС Билайн Мегафон